公司簡介：
隨著醫藥事業的發展，國家在醫藥管理上的法規和標準日益嚴格，新藥審評通過率下降。由于臨床研究是新藥研發過程中投入最大，周期最長的一個過程。為了確保審評通過，臨床研究審評專家的前期介入，各領域頂級專家的經驗積累以及過程管理成為新藥臨床研究的關鍵環節。為了更好的提高醫學研究的頂層設計水平，提高其證據質量和實施效率，我們引入國外成熟經驗，建立了臨床研究服務平臺---北京瑞杰思源醫藥科技有限公司。
北京瑞杰思源醫藥科技有限公司可以實現藥物臨床研究中審評專家和各領域頂級專家的經驗匯聚，為藥物臨床研究提供方案設計等關鍵技術服務。它依托多個學會成立和維護顧問隊伍和專家隊伍。公司專注于集合最優秀的臨床醫學資源和專家資源，依托國內/國際知名的臨床方案設計專家和療效評價專家平臺為臨床研究方案設計和技術政策咨詢提供強有力的保障。公司重視與客戶的承諾，致力于人才的培育，擁有符合國際標準的臨床研究操作體系。同時整合計算機和通訊科技，為臨床研究提供開放的多方共同參與的臨床研究服務體系和數據支持體系。
經過多年的工作實踐，我們建立了強大的項目管理團隊、成本可控和管理高效的質量體系和項目管理體系。公司管理層均多年從事國內外醫藥研發工作，具備良好的醫藥專業背景及藥物研究開發經驗。我們的服務團隊集合各種不同專業領域的人才，專業涉及醫藥投資、醫藥生產、藥政法規、生物統計和藥物經濟學、新藥研發、臨床研究項目管理等。
項目團隊：
北京瑞杰思源醫藥科技有限公司是一家致力于醫藥相關臨床研究技術服務的CRO公司，總部位于北京，并在全國12個主要城市設有分支機構，公司擁有符合ICH-GCP和中國GCP要求的完善可行的中英文SOP，16項國家課題管理經驗，80余項臨床研究經驗，300余家國內合作機構。