四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(6990.HK)（以下簡稱“科倫博泰”或“公司”）是一家專注于創新藥物研發、制造及商業化的生物醫藥公司，自2016年成立以來，始終致力于解決中國乃至全球的醫療需求。憑借一體化的藥物開發能力及涵蓋所有關鍵業務功能的完善的管理機制，科倫博泰致力于內部開發差異化的治療方法，以支持提高現有的醫療健康水平。作為抗體藥物偶聯物（ADC）先驅及開發者之一，科倫博泰在ADC開發方面積累了超過十年的經驗，是中國首批也是全球為數不多的建立一體化ADC研發平臺OptiDC 的生物制藥公司之一。 公司采用系統化、以適應癥為導向的方法來解決世界上普遍或難治療的癌癥以及患者人數眾多且醫療需求未得到滿足的其他疾病及病癥。歷經多年，公司已建立涵蓋全部主要藥物開發功能的一體化能力，包括研發、生產、質量控制及商業化，能夠戰略性地快速推進30余款差異化且具有臨床價值的資產管線，其中10余款處于臨床階段。在三大自主開發的技術平臺支持下，科倫博泰已具備在ADC、大分子（單克隆抗體（單抗）及雙特異性抗體（雙抗））及小分子藥物等方面的專有技術，并已被公司的眾多臨床階段候選藥物所驗證。公司構建起在藥物模態、機制及適應癥覆蓋范圍等方面具有多樣性、且能夠發揮協同效應的強大管線。 控股股東科倫藥業數十年的經驗、行業關系及廣泛的網絡，為科倫博泰擴充商業化基礎設施及市場渠道打造了的良好條件。同時，科倫博泰的管線臨床價值及藥物開發能力也得到了全球戰略合作伙伴的認可。迄今為止，公司簽署了九項對外許可協議，包括與Merck Sharp & Dohme LLC（連同其聯屬公司，「默沙東」）訂立的三項開發用于癌癥治療的ADC資產的許可及合作協議，前期及里程碑付款超100億美元。這些戰略合作不僅證明了公司的研發及業務發展能力，亦是持續創新，建立全球影響力及長期增長的關鍵驅動力。 展望未來，科倫博泰將努力推進管線商業化并提升一體化藥物開發能力，繼續候選藥物的研發及臨床活動，同時致力于優化研發平臺并開發新技術以支持創新藥物的研發。科倫博泰亦將繼續擴大cGMP生產及質量控制設施，并增強內部商業化功能，以支持未來推出的管線資產及實現成為全球生物制藥公司的目標。