現(xiàn)場QA 1、熟悉GMP質(zhì)量管理體系，了解藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。2、掌握中藥提取和固體制劑生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量控制關(guān)鍵點，對中藥材鑒別、提取工藝參數(shù)控制、制劑成型工藝等有一定了解，具備解決現(xiàn)場質(zhì)量問題的基本能力。3、熟練使用辦公軟件（如Word、Excel等），能夠準(zhǔn)確填寫各類生產(chǎn)質(zhì)量記錄和撰寫工作匯報，具備良好的文檔處理能力。（年齡25-50歲）。一、中藥提取生產(chǎn)線：1.負(fù)責(zé)對中藥提取生產(chǎn)全過程進行現(xiàn)場監(jiān)控，確保生產(chǎn)操作嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程進行，包括中藥材的前處理（如凈制、切制、炮制等）、提取、濃縮、醇沉、過濾等環(huán)節(jié)，保障提取過程符合GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）要求，保證提取物的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。2.審核中藥提取相關(guān)生產(chǎn)記錄，檢查記錄的及時性、準(zhǔn)確性和完整性，確保生產(chǎn)數(shù)據(jù)可追溯，對發(fā)現(xiàn)的記錄不規(guī)范或數(shù)據(jù)異常情況及時與生產(chǎn)人員溝通并跟進糾正措施的落實。二、中藥固體制劑生產(chǎn)線：1.對中藥固體制劑（如片劑、膠囊劑、顆粒劑等）的生產(chǎn)過程實施現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控，涵蓋原輔料的領(lǐng)用、稱量、混合、制粒、干燥、壓片或填充、包裝等工序，及時發(fā)現(xiàn)并糾正生產(chǎn)現(xiàn)場的違規(guī)操作行為，防止質(zhì)量事故的發(fā)生，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)。2.參與中藥固體制劑生產(chǎn)線的質(zhì)量體系維護與持續(xù)改進工作，協(xié)助制定和完善質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程及相關(guān)文件，定期對現(xiàn)場質(zhì)量管理情況進行總結(jié)分析，提出改進建議，推動企業(yè)質(zhì)量管理水平的提升。 薪資福利:工資面議 招工人數(shù):5名 面試時請攜帶身份證、學(xué)歷證書、相關(guān)資格證書，近3個月內(nèi)入職體檢報告等原件及復(fù)印件。 工作地址:湖北省公安縣青吉工業(yè)園民生三路12號

荊州·公安縣

7月10日 11:01

許女士

實名企業(yè)

立即聯(lián)系